國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公布了全國醫(yī)療器械抽檢結(jié)果,具體如下:
為加強醫(yī)療器械的質(zhì)量監(jiān)督管理,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品使用的安全性和有效性,國家藥品監(jiān)督管理局組織了超聲波潔牙設(shè)備等品牌的質(zhì)量監(jiān)督抽檢。具體如下:
(一)2家企業(yè)的3批正畸絲制品。美國正畸公司(代理商:市長正畸(上海)貿(mào)易有限公司)生產(chǎn)的一批不銹鋼正畸線,規(guī)格為I型:屈服彎曲力和彎曲剛度偏差0.1mm不符合標準要求;ORMCO公司(代理:卡瓦盛邦(上海)牙科醫(yī)療器械有限公司)生產(chǎn)的兩批正畸線尺寸不符合標準。
(二)2家企業(yè)2套產(chǎn)品的超聲潔牙設(shè)備。Dengsberg(天津)國際貿(mào)易有限公司和W.H.DealalWurk BurrMOOS有限公司(代理商:大捷醫(yī)療器械(上海)有限公司)生產(chǎn)一種超聲波潔牙機,電位平衡不符合標準。
(三)6家企業(yè)的6種產(chǎn)品采用多參數(shù)監(jiān)控。深圳市邦健生物醫(yī)療設(shè)備有限公司、深圳市多特醫(yī)療科技有限公司、深圳市瑞康鴻業(yè)科技發(fā)展有限公司、徐州天飛電子設(shè)備有限公司各生產(chǎn)一臺多參數(shù)監(jiān)護儀。所有生理和技術(shù)報警的暫?;蛞种撇环蠘藴室?;南京普奧醫(yī)療器械有限公司和深圳市威浩康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的每臺多參數(shù)監(jiān)護儀,不符合標準要求的心率測量范圍和精度,暫?;蛞种扑猩砗图夹g(shù)報警。
(四)一家腹膜透析管企業(yè)生產(chǎn)2批產(chǎn)品。Medical Parts Company(代理人:Baxter醫(yī)療用品貿(mào)易(上海)有限公司)2批腹膜透析導管和附件,流速不符合本標準要求。
(五)兩個假體企業(yè)的兩批產(chǎn)品。強生(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司髖關(guān)節(jié)假體代理(包括Depuy骨科公司)。生產(chǎn)股骨柄和德普國際有限公司。大腿球頭圓錐連接的直徑、錐度、直線度、圓度不符合本標準,法國Serf公司生產(chǎn)的人工髖關(guān)節(jié)頭的直徑、錐度、直線度和圓度(代理人:北京華杰豪科技發(fā)展有限公司)不符合標準要求。
(六)企業(yè)連續(xù)性血液凈化設(shè)備1項產(chǎn)品。Fresnius medical services co., Ltd.KGAA(代理:FESENUS制藥產(chǎn)品(上海)有限公司)生產(chǎn)的急性透析和體外血液治療機,靜脈壓力監(jiān)測不符合標準。